上海尊龙凯时生命科技有限公司已于2005年7月25日顺遂通过了上海市食物药品监视治理局医疗器械生产企业质量系统审核。

医疗器械生产企业质量系统审核是国家药监主管部分增强医疗器械治理、强化企业质量控制的主要要领，也是二类、三类医疗器械产品生产销售的必备条件之一。

医疗器械质量系统审核不但要求医疗器械生产企业具备及格的硬件条件，还对相关事情职员资质提出详细要求，并需具备合理的文件化治理程序。 

上海尊龙凯时凭证集团“高标准、严要求”的宗旨建设公司，建设有万级局部百级的高标准净化车间，配备有高素质的研发职员和专业生产磨练职员，并严酷参按YY/T0287标准建设标准化的质量治理系统。

上海尊龙凯时通过了此次质量系统审核，一方面为我公司后续的产品注册、生产、销售提供了基础；另一方面也是对上海公司整体上的一次磨练。

上海尊龙凯时将在一个更高的起点上高昂图强，生长壮大。